Heart Medical Europe B.V.

Back

MULLINS-X™ Ultra high pressure dilatation catheter

Recommended for Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) of the femoral, iliac and renal arteries. This catheter is not indicated for use in the coronary arteries, stent placement or stent redilation.

And

Recommended for Percutaneous Transluminal Valvuloplasty (PTV) of the pulmonary valve.

  • A patient with isolated pulmonarystenosis.
  • A patient with valvular pulmonary stenosis with other minor congenital heart disease that does not require surgical intervention

Our X-Line catheters exhibit several special features:

  • Xtra high inner lumen strength
  • Xtra fast guidewire movement (even with balloon inflated)
  • Increased pushability from new braided inner tubing
  • Radiopaque inner tubing
  • Specifications
  • Product specifications

    Ballon
    Diameter
    (MM)
    Ballon
    Lengte
    (CM)
    Introducer
    Afmeting
    (FR)
    Schacht
    Afm.
    (FR)
    Bruikbare
    Lengte (CM)
    Trans-
    missie-
    lijn
    (Inches)
    Nominale
    Ontlading
    (ATM)
    Catalogus
    Nr.
    12 3 9 7 100 0.035 14.0 PTM440
    12 4 9 7 100 0.035 14.0 PTM441
    14 3 10 8 100 0.035 14.0 PTM442
    14 4 10 8 100 0.035 14.0 PTM443
    15 3 10 8 100 0.035 13.0 PTM444
    15 4 10 8 100 0.035 13.0 PTM445
    16 3 11 8 100 0.035 12.0 PTM446
    16 4 11 8 100 0.035 12.0 PTM447
    18 3 12 8 100 0.035 12.0 PTM448
    18 4 12 8 100 0.035 12.0 PTM449
    20 3 13 8 100 0.035 11.0 PTM450
    20 4 13 8 100 0.035 11.0 PTM451
    22 3 14 9 100 0.035 10.0 PTM452
    22 4 14 9 100 0.035 10.0 PTM453
    23 3 14 9 100 0.035 9.0 PTM456
    23 4 14 9 100 0.035 9.0 PTM457
    25 3 16 9 100 0.035 9.0 PTM454
    25 4 16 9 100 0.035 9.0 PTM455

    De hulpmiddelen die hier worden genoemd zijn voorzien het CE keurmerk. Klanten en distributeurs buiten Europa zijn onderhevig aan de richtlijnen en beschikkingen van hun respectievelijke landen aangaande de import en verkoop van deze producten.

    Deze publicatie kan technische of andere onjuistheden alsmede typografische fouten bevatten. De inhoud zal regelmatig worden aangepast; deze veranderingen zullen worden opgenomen in nieuwe edities van de publicatie. NuMED Incorporated is gerechtigd om op ieder moment verbeteringen en/of veranderingen door te voeren in de producten en/of programma’s die hier worden beschreven.