MULLINS-X™ ultra-hogedruk dilatatiekatheter
Aanbevolen voor percutane transluminale angioplastiek (PTA) van de arteriae femoralis, iliaca en renalis. Deze katheter is niet geïndiceerd voor gebruik in de coronaire arteriën, noch voor het plaatsen of opnieuw dilateren van stents.
en
Aanbevolen voor percutane transluminale valvuloplastiek (PTV) van de pulmonalisklep.
- Een patiënt met geïsoleerde pulmonalisstenose.
- Een patiënt met pulmonalisklepstenose en een andere niet-ernstige aangeboren hartaan-doening die geen operatieve interventie vereist.
Onze X-Line katheters vertonen verschillende speciale functies:
- Extra hoge interne lumen sterkte
- Extra snelle voerdraad beweging (zelfs met geïnflateerde ballon)
- Verbeterde stuurbaarheid door nieuwe gevlochten binnenkatheter
- Radiopake binnenkatheter.
- Specificaties
-
Product specifications
Ballon
Diameter
(MM)Ballon
Lengte
(CM)Introducer
Afmeting
(FR)Schacht
Afm.
(FR)Bruikbare
Lengte (CM)Trans-
missie-
lijn
(Inches)Nominale
Ontlading
(ATM)Catalogus
Nr.12 3 9 7 100 0.035 14.0 PTM440 12 4 9 7 100 0.035 14.0 PTM441 14 3 10 8 100 0.035 14.0 PTM442 14 4 10 8 100 0.035 14.0 PTM443 15 3 10 8 100 0.035 13.0 PTM444 15 4 10 8 100 0.035 13.0 PTM445 16 3 11 8 100 0.035 12.0 PTM446 16 4 11 8 100 0.035 12.0 PTM447 18 3 12 8 100 0.035 12.0 PTM448 18 4 12 8 100 0.035 12.0 PTM449 20 3 13 8 100 0.035 11.0 PTM450 20 4 13 8 100 0.035 11.0 PTM451 22 3 14 9 100 0.035 10.0 PTM452 22 4 14 9 100 0.035 10.0 PTM453 23 3 14 9 100 0.035 9.0 PTM456 23 4 14 9 100 0.035 9.0 PTM457 25 3 16 9 100 0.035 9.0 PTM454 25 4 16 9 100 0.035 9.0 PTM455 De hulpmiddelen die hier worden genoemd zijn voorzien het CE keurmerk. Klanten en distributeurs buiten Europa zijn onderhevig aan de richtlijnen en beschikkingen van hun respectievelijke landen aangaande de import en verkoop van deze producten.
Deze publicatie kan technische of andere onjuistheden alsmede typografische fouten bevatten. De inhoud zal regelmatig worden aangepast; deze veranderingen zullen worden opgenomen in nieuwe edities van de publicatie. NuMED Incorporated is gerechtigd om op ieder moment verbeteringen en/of veranderingen door te voeren in de producten en/of programma’s die hier worden beschreven.
