Heart Medical Europe B.V.

Terug

MULLINS-X™ ultra-hogedruk dilatatiekatheter

Aanbevolen voor percutane transluminale angioplastiek (PTA) van de arteriae femoralis, iliaca en renalis. Deze katheter is niet geïndiceerd voor gebruik in de coronaire arteriën, noch voor het plaatsen of opnieuw dilateren van stents.

en

Aanbevolen voor percutane transluminale valvuloplastiek (PTV) van de pulmonalisklep.

  • Een patiënt met geïsoleerde pulmonalisstenose.
  • Een patiënt met pulmonalisklepstenose en een andere niet-ernstige aangeboren hartaan-doening die geen operatieve interventie vereist.

Onze X-Line katheters vertonen verschillende speciale functies:

  • Extra hoge interne lumen sterkte
  • Extra snelle voerdraad beweging (zelfs met geïnflateerde ballon)
  • Verbeterde stuurbaarheid door nieuwe gevlochten binnenkatheter
  • Radiopake binnenkatheter.
  • Specificaties
  • Product specifications

    Ballon
    Diameter
    (MM)
    Ballon
    Lengte
    (CM)
    Introducer
    Afmeting
    (FR)
    Schacht
    Afm.
    (FR)
    Bruikbare
    Lengte (CM)
    Trans-
    missie-
    lijn
    (Inches)
    Nominale
    Ontlading
    (ATM)
    Catalogus
    Nr.
    12 3 9 7 100 0.035 14.0 PTM440
    12 4 9 7 100 0.035 14.0 PTM441
    14 3 10 8 100 0.035 14.0 PTM442
    14 4 10 8 100 0.035 14.0 PTM443
    15 3 10 8 100 0.035 13.0 PTM444
    15 4 10 8 100 0.035 13.0 PTM445
    16 3 11 8 100 0.035 12.0 PTM446
    16 4 11 8 100 0.035 12.0 PTM447
    18 3 12 8 100 0.035 12.0 PTM448
    18 4 12 8 100 0.035 12.0 PTM449
    20 3 13 8 100 0.035 11.0 PTM450
    20 4 13 8 100 0.035 11.0 PTM451
    22 3 14 9 100 0.035 10.0 PTM452
    22 4 14 9 100 0.035 10.0 PTM453
    23 3 14 9 100 0.035 9.0 PTM456
    23 4 14 9 100 0.035 9.0 PTM457
    25 3 16 9 100 0.035 9.0 PTM454
    25 4 16 9 100 0.035 9.0 PTM455

    De hulpmiddelen die hier worden genoemd zijn voorzien het CE keurmerk. Klanten en distributeurs buiten Europa zijn onderhevig aan de richtlijnen en beschikkingen van hun respectievelijke landen aangaande de import en verkoop van deze producten.

    Deze publicatie kan technische of andere onjuistheden alsmede typografische fouten bevatten. De inhoud zal regelmatig worden aangepast; deze veranderingen zullen worden opgenomen in nieuwe edities van de publicatie. NuMED Incorporated is gerechtigd om op ieder moment verbeteringen en/of veranderingen door te voeren in de producten en/of programma’s die hier worden beschreven.